亳州質量好的色譜儀價格

氣體分析儀固定相與樣品中的各組分具有不同的親合力（對氣固色譜儀是吸附力不同，對氣液分配色譜儀是溶解度不同）當載氣帶著樣品連續地通過色譜柱時，親合力大的組分在色譜柱中移動速度慢，因為親合力大意味著固定相拉住它的力量大。親合力小的則移動快。4根柱管實際上是一根只是用來表示樣品中各組分在不同瞬間的狀態。樣品是由A、B、C3個組分組成的混合物。在載氣剛將它們帶入色譜柱時，三者是完全混合的，如狀態（Ⅰ）。經過一定時間，即載氣帶著它們在柱中走過一段距離后，三者開始分離，如狀態（Ⅱ）。再繼續前進，三者便分離開，如狀態（Ⅲ）和（Ⅳ）。固定相對它們的親合力是ABC，故移動速度是C＞B＞A。走在最前面的組分C首先進入緊接在色譜柱后的檢測器，如狀態（Ⅳ），而后A和B也依次進入檢測器。檢測器對每個進入的組分都給出一個相應的信號。

土壤成分分析儀氣相色譜儀使用的注意事項公司地址：江西省南昌市解放西路明珠廣場C棟902室，福建省廈門市樂海北里35號403室南昌捷島科儀專業生產銷售捷島牌GC1690系列，GC1620系列氣相色譜儀，并代理銷售、培訓、維修上海伍豐、沃特世/Waters、安捷倫、島津、上海儀電上分廠、賽默飛世爾等國內外知名品牌氣相色譜儀、液相色譜儀及其配件耗材，優惠價格、培訓、維修請銷售、培訓和維修統一客服，：，歡迎經銷商和終端用戶在線或與訂購，謝謝！一、進樣應注意問題手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡（吸樣時要慢、快速排出再慢吸，反復幾次，10ul注射器金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也看不到，多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡，（指10ul注射器，帶芯子注射器平感覺）進樣速度要快（但不易特快），每次進樣保持相同速度，針尖到汽化室中部開始注射樣品二、安裝色譜柱1.安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。2.填充柱有卡套密封和墊片密封，卡套分三種，金屬卡套，塑料卡套，石墨卡套，安裝時不易擰的太緊。墊片式密封每次按裝色譜柱都要換新的墊片（島津色譜是墊片密封）。3.色譜柱兩頭是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被載氣吹到檢測器中。4.毛細管色譜柱安裝插入的長度要根據儀器的說明書而定，不同的色譜汽化室結構不同，所以插進的長度也不同。需要說明的如果你用毛細管色譜柱采用不分流，汽化室采用填充柱接口這時與汽化室連接毛細管柱不能探進太多，略超出卡套即可。三、氫氣和空氣的比例對FID檢測器的影響氫氣和空氣的比例應1：10，當氫氣比例過大時FID檢測器的靈敏度急劇下降，在使用色譜時別的條件不變的情況下，靈敏度下降要檢查一下氫氣和空氣流速。氫氣和空氣有一種氣體不足點火時發出ldquo，砰的一聲，隨后就滅火，一般當你點火電著就滅，再點還著隨后又滅是氫氣量不足。四、使用TCD檢測器1.氫氣做載氣時尾氣一定要排到室外。

管式爐紅外碳硫分析儀現在商品的HPLC儀器，均可配在線脫氣機在線脫氣使用簡單，低故障，有效。建議購買儀器時一定要購買，有的公司是作為選購件，所以與儀器公司談配置時應與公司確認。二、過濾任何顆粒物進入HPLC系統后都會在柱子入口端被篩板擋住，最后的結果是將柱子堵塞，表現出的特征是系統壓力增加并使色譜峰變形。因此，要采取各種預防措施，包括操作步驟和商品儀器自身的各種過濾設計，努力防止或減少顆粒物進入HPLC系統中，從而延長儀器和色譜柱的使用壽命，并提高數據的可靠性。在HPLC系統中，顆粒物的主要來源有三個途徑：流動相、被測樣品和儀器系統部件的磨損物。1、流動相如果流動相均由高效液相色譜級溶劑組成，流動相沒有必要過濾。這是因為高效液相色譜級的有機溶劑，例如乙腈、甲醇等，在制造的工藝過程中都已經過了0.2μm微孔濾膜過濾。同樣的，無論你是買的HPLC級的水還是在實驗室使用超純水凈化系統制備的水，最后一步也是通過0.2μm微孔濾膜。然而，如果有任何一種緩沖液中加入了固體物，例如磷酸鹽，流動相過濾將是必要的一個步驟。雖然緩沖鹽可能是可溶解的、高純的，但它還是可能含有顆粒物質，例如在蓋試劑瓶的塑料內蓋時，塑料瓶蓋子與瓶口邊緣擠壓就會產生塑料顆粒。

礦石分析儀（注意：進樣及清洗過程中手不要觸及針頭及注射器內壁以防止引入污染）　　2、用盛去離子水的洗瓶將進樣口清洗2-3次　　3、將閥打到“進樣”位置用注射器各吸取1-2ml去離子水、樣品依次注入將定量環清洗3次（注意：注射器中不能有氣泡）。再吸取1-2ml（一般取1.0ml）樣品注入，迅速將閥打至“分析”位置（注意動作要快，在1s內完成），同時按動“啟動”按鈕采集信號或儀器開始自動采集信號，并分析樣品?！　?、樣品出峰完畢，點擊“手動停止”按鈕或F10或到工作站中?采集時間?的設定時間停止譜圖信號采集，于彈出的“另存為對話框”中更改譜圖文件名，將譜圖保存?！　?、針對不同的樣品，重復上述操作?！　‰x子色譜儀實驗完畢后，將泵關閉，將色譜柱卸下，兩端用柱接頭擰緊將其密封，放于儀器內保存。（如果是陰離子檢測時要再將電流旋鈕關閉）離子色譜儀離子色譜儀離子色譜儀試驗許謹慎_離子色譜儀離子色譜儀的維護　　離子色譜儀維護主要就是幾大部件的維護，以下將按照流路順序為大家介紹下各部件的維護注意事項：　　濾頭：　　流動相起始部位，長期置于超純水中，保持濕潤狀態，但是水是容易變質的，所以要經常換水，以免生出藻類和菌類堵塞濾頭，造成系統壓力升高，或者會吸入泵頭內造成單向閥的污染，引起壓力不穩，流速不定?！　『懔鞅茫骸　∶刻熳鐾陮嶒瀸Ρ妙^進行清洗和后沖洗是很重要的，泵頭內比較重要的部件就是單向閥，寶石桿，高壓密封圈，一般出問題的地方也是這幾個地方，使用堿性試劑很容易結晶，容易劃傷這些部位，所以要保證完整充分的清洗。如果長期不使用儀器，也要定期進行清洗工作?！　∵M樣閥：　　進樣閥如果污染了會很容易造成堵塞和一些莫名其妙的問題，所以每次做完實驗最好是對進樣閥進行一些清洗工作，避免殘留和污染，清洗完后想辦法蓋上進樣口，防止灰塵污染?！　∩V柱：　　色譜柱在淋洗液的環境中密封保存就可以了，盡量避免用水去沖洗，因為色譜柱在酸性或者堿性條件下更容易抑制細菌的生長，而且更接近于使用環境，如果純水保存很容易變質，另外色譜柱最難承受有機物和重金屬的干擾，進樣品盡量避免此兩種物質進入。

碳硫儀如果你認為流動相比例無法把色譜柱沖洗干凈或者此比例中有機系占有比例過大，你可以使用內含10%左右的純水來沖洗　　關于保存：　　4.保存在乙腈或甲醇中的新色譜柱可以直接使用　　理論上液相色譜柱不同于氣相色譜柱需要活化，但是由于液相色譜柱內部保存的有機系具有揮發性，因此在使用前還是應該用小流速的和色譜柱內部相同的溶劑沖洗一定的時間?？梢允?.5ml/min，120min，但咨詢廠家，根據色譜柱參數設定?！　?.色譜柱應該保存在純乙腈或甲醇中　　根據第4條，色譜柱內部保存液具有揮發性，因此為了減少其揮發速度，可以添加5%-10%的水，這樣的話可以在一定程度上減少一些有機系的揮發。如果再增加一個保險，我們可以在堵緊堵頭后，再用封口膜封起來。同樣道理，色譜柱一段時間不用后，也應該按照第4條，進行小流速的沖洗色譜柱?！　￡P于再生：　　6.色譜柱污染后把篩板卸下來超聲清洗　　對于色譜柱的污染，首當其沖的就是篩板，因此我們最常用的做法就是把柱頭卸下來，把篩板拿去超聲清洗。但是我們在拆卸過程中對色譜柱前端填料的損害遠遠大于污染照成的傷害，因為我們不是專業的。因此建議這一步能不做就不做?！　?.自己填裝色譜柱　　和第6條相同，這一步做法幾乎可以把此色譜柱判死刑了，我們的填裝工具有什么呢？就是手工的，其填裝壓力遠遠小于工廠內原始的填裝壓力。那么我們填裝的結果會是個什么樣也就很明顯了。

采用塑料管容易操作，所以一般采用塑料管若用塑料管，在接頭處就要有不銹鋼襯管（φ2×20mm）和一些密封用的塑料等材料。從鋼瓶到儀器的塑料管的長度視需要而定，不宜過長，然后用塑料管把氣源和儀器（氣體進口）連接起來。（3）外氣路的檢漏把主機氣路面板上載氣，氫氣，空氣的閥旋鈕關閉，然后開啟各路鋼瓶的高壓閥，調節減壓閥上低壓表輸出壓力，使載氣，空氣壓力為0.35~0.6Mpa（約3.5~6.0kg/cm3）氫氣壓力為0.2~0.35Mpa。然后關閉高壓閥，此時減壓閥上低壓表指示值不應下降，如下降，則說明連接氣路中有漏，應予排除。5．色譜儀氣路氣密性檢查氣密性檢查是一項十分重要的工作，若氣路有漏，不僅直接導致儀器工作不穩定或靈敏度下降，而且還有發生爆炸的危險，故在操作使用前必須進行這項工作（氣密檢查一般是檢查載氣流路，氫氣和空氣流路若未拆動過，可不檢查）。方法是，打開色譜柱箱蓋，把柱子從檢測器上拆下，將柱口堵死，然后開啟載氣流路，調低壓輸出壓力為0.35~0.6Mpa，打開主機面板上的載氣旋鈕，此時壓力表應有指示。最后將載氣旋鈕關閉，半小時內其柱前壓力指示值不應有下降，若有下降則有漏，應予排除。若是主機內氣路有漏，則拆下主機有關側板，用肥皂水（最好是十二烷基磺酸鈉溶液）逐個接頭檢漏（氫，空氣也可如此檢漏），最后將肥皂水擦干。儀器網-專業分析儀器服務平臺實驗室儀器設備交易網儀器行業專業網絡宣傳媒體。相關熱詞：等離子清洗機反應釜旋轉蒸發儀高精度溫濕度計露點儀高效液相色譜儀價格霉菌試驗箱跌落試驗臺離子色譜儀價格噪聲計高壓滅菌器集菌儀接地電阻測試儀型號柱溫箱旋渦混合儀電熱套場強儀萬能材料試驗機價格洗瓶機勻漿機耐候試驗箱熔融指數儀透射電子顯微鏡。

當流動相中含有緩沖溶液，不要直接切換到強溶劑，應該先用無緩沖流動相沖洗20～30min后，再更換強溶劑，更換流動相時，流速應不超過0.5ml/min如果突然切換到高濃度有機溶劑，可能會使HPLC流動體系中的緩沖液沉淀，這樣會導致更大的問題如柱頭堵塞、管道堵塞、活塞損傷或進樣閥轉軸失靈?！　「咝б合嗌V法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩定和非揮發性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質。與試樣預處理技術相配合，HPLC所達到的高分辨率和高靈敏度，使分離和同時測定性質上十分相近的物質成為可能，能夠分離復雜相體中的微量成分。隨著固定相的發展，有可能在充分保持生化物質活性的條件下完成其分離。HPLC成為解決生化分析問題最有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復利用，流出組分易收集等優點，因而被廣泛應用到生物化學、食品分析、醫藥研究、環境分析、無機分析等各種領域。高效液相色譜儀與結構儀器的聯用是一個重要的發展方向。液相色譜-質譜連用技術受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農藥和多核芳烴等；液相色譜-紅外光譜聯用也發展很快，如在環境污染分析測定水中的烴類，海水中的不揮發烴類，使環境污染分析得到新的發展。。

　　　?、谟椭袣怏w的在線分析技術長期以來油浸變壓器油中的氣體成分和含量的氣相色譜分析法一直是判斷變壓器內部狀態的重要手段。其原理是利用所采集的氣體濃度的相對比值，推測出油或油紙絕緣所處的裂解條件?！　　　?）變壓器在運行過程中，主要是檢查變壓器附屬設備的運行情況是否良好，變壓器溫度是否正常。采取紅外成像儀測量，能夠有效地發現變壓器內部過熱、缺油等一些故障?！　　　?）定期試驗。主要按照《電力設備交接和預防性試驗規程》進行。一共有35項內容，常規試驗項目有10幾項。有些項目堅持執行能夠有效地發現變壓器的一些故障，及時采取有效措施能夠避免事故擴大是生產中一種行之有效的手段。試驗變壓器在正常運行時，會發出連續均勻的ldquo，嗡嗡聲。如果產生的聲音不均勻或有其他特殊的響聲，就應視為變壓器運行不正常，并可根據聲音的不同查找出故障，進行及時處理。

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處理對于第一種情況更換進樣閥墊圈；對于第二種情況保證加樣針插到底，注射樣品溶液后須快速、平穩地從LOAD狀態轉換到INJECT狀態，以保證進樣量的準確日常工作中，液相色譜儀的保養非常重要，如要注意不要讓空氣進入輸液系統和高壓泵中，儲液器內的溶液如長時間未用應清洗儲液器并更換溶液，每次用完色譜儀后緩沖液要用純水沖洗干凈，防止無機鹽析出或沉積；樣品的前處理也很重要，任何樣品都要盡可能地去除雜質，完全溶解，盡量減少對色譜柱的污染，以延長色譜柱的使用壽命，同時避免注射過濃的樣品溶液，以免殘留液在進樣閥內析出固體引起堵塞；色譜柱作好標記，用于不同分析目的的色譜柱不要混用等。3、柱壓高原因（1）緩沖液鹽分如（乙酸銨等）沉積于柱內。（2）樣品污染沉積。處理對于第一種情況先用40～50℃的純水，低速正向沖洗柱子，待柱壓逐漸下降后，相應提高流速沖洗，柱壓大幅度下降后，用常溫純水沖洗，之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘；對于第二種情況，由樣品的沉積引起污染的C18柱，和純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇（4+6）沖洗柱子（沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定），再用換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗，最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。4、既無壓力指示，又無液體流過（1）泵密封墊圈磨損。（2）大量氣泡進入泵體。處理對于第一種情況，更換密封墊圈；對于第二種情況，在泵作用的同時，用一個50ml的玻璃針筒在泵的出口處幫助抽出空氣。5、壓力波動大，流量不穩定原因系統中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物，使得兩者不能密封。處理工作中注意觀察流動相的量，保證不銹鋼濾器沉入儲液器瓶底，避免吸入空氣，流動相要充分脫氣。如為單向閥和閥座之間夾有異物，拆下單向閥，放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。